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保健食品注冊備案流程(藍帽子的申請流程)

瀏覽次數:306|來(lái)源:飛凡檢測 | 2024-06-17 11:36:55

飛凡檢測具備全面專(zhuān)業(yè)的特殊食品測試能力,提供保健食品注冊與備案檢測、咨詢(xún)、法規技術(shù)培訓等一站式高品質(zhì)服務(wù),幫助企業(yè)完成新型保健食品注冊與備案的工作。(保健食品注冊備案咨詢(xún)熱線(xiàn):13524733472


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我們的服務(wù)

保健食品注冊備案可行性分析

保健食品注冊代理申請(包括首次注冊、變更、轉讓、延續)

保健食品備案代理申請(包括首次備案、變更)

普通食品的功效檢測

功能食品和保健食品的人體試驗

其他定制化咨詢(xún)合規服務(wù)


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保健食品備案  (保健食品注冊備案咨詢(xún)熱線(xiàn):13524733472

適用于:

使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品。

首次進(jìn)口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養物質(zhì)的保健食品。

申請人資質(zhì):

國產(chǎn)保健食品備案申請人應當是保健食品生產(chǎn)企業(yè)。

進(jìn)口保健食品備案申請人應當是上市保健食品的境外生產(chǎn)廠(chǎng)商(境外生產(chǎn)廠(chǎng)商,是指產(chǎn)品符合所在國(地區)上市要求的法人或者其他組織)。

保健食品備案憑證無(wú)有效期。不允許轉讓。允許變更或取消備案,但需完成相應的申請。

 

保健食品注冊  

適用于:

使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品;

首次進(jìn)口的保健食品(屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養物質(zhì)的保健食品除外)。

申請人資質(zhì):

國產(chǎn)保健食品注冊申請人應當是在中國境內登記的法人或者其他組織。

進(jìn)口保健食品注冊申請人應當是上市保健食品的境外生產(chǎn)廠(chǎng)商。

保健食品注冊證書(shū)有效期為5年。允許變更、轉讓或注銷(xiāo),但需完成相應的申請。

已經(jīng)生產(chǎn)銷(xiāo)售的保健食品注冊證書(shū)有效期屆滿(mǎn)需要延續的,保健食品注冊人應當在有效期屆滿(mǎn)6個(gè)月前申請延續。


飛凡功效實(shí)驗室功效檢測流程: (保健食品注冊備案咨詢(xún)熱線(xiàn):13524733472


  • 1、 提供產(chǎn)品資料

  • 2、 工程師根據您的產(chǎn)品推薦合適檢測項目,并給出報價(jià)

  • 3、 確認報價(jià)沒(méi)有問(wèn)題,然后把樣品送到我們實(shí)驗室

  • 4、 支付檢測費用,安排檢測

  • 5、檢測完成,出具檢測報告,郵寄給客戶(hù)

  • 咨詢(xún)熱線(xiàn):13524733472

  • 關(guān)于飛凡


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  飛凡檢測致力于打造國內專(zhuān)業(yè)的第三方檢測服務(wù)公司,不斷優(yōu)化整合市場(chǎng)檢測資源,飛凡檢測與多家科研院所,如上海同濟大學(xué),蘇州大學(xué),SGS,TUV,以及國內眾多知名的檢測公司進(jìn)行深度合作,共同為國內制造業(yè)服務(wù),為中國的制造業(yè)開(kāi)拓海外市場(chǎng)保駕護航,為我們日常生活的健康安全樹(shù)立標桿;公司目前工程師百余人,95%以上是本科以上學(xué)歷;我們合作的實(shí)驗室通過(guò)CNAS,CMA(EZ),所出具的任何一張報告都有CNAS,CMA資質(zhì),確保出具的每份報告都具有權威的法律效力。


  • 為什么選擇我們

  • 市場(chǎng)需求和成熟的模式給了我們成功的保證


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